Dailiport 2 mg gél. lib. prol. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

dailiport 2 mg gél. lib. prol.

sandoz sa-nv - tacrolimus monohydraté 2,045 mg - eq. tacrolimus 2 mg - gélule à libération prolongée - 2 mg - tacrolimus monohydraté 2.045 mg - tacrolimus

Dailiport 3 mg gél. lib. prol. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

dailiport 3 mg gél. lib. prol.

sandoz sa-nv - tacrolimus monohydraté 3,067 mg - eq. tacrolimus 3 mg - gélule à libération prolongée - 3 mg - tacrolimus monohydraté 3.067 mg - tacrolimus

Dailiport 5 mg gél. lib. prol. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

dailiport 5 mg gél. lib. prol.

sandoz sa-nv - tacrolimus monohydraté 5,112 mg - eq. tacrolimus 5 mg - gélule à libération prolongée - 5 mg - tacrolimus monohydraté 5.112 mg - tacrolimus

Prograft 5 mg/ml sol. perf. (à diluer) i.v. amp. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

prograft 5 mg/ml sol. perf. (à diluer) i.v. amp.

astellas pharma bv-srl - tacrolimus 5 mg/ml - solution à diluer pour perfusion - 5 mg/ml - tacrolimus 5 mg/ml - tacrolimus

Prograft 5 mg gél. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

prograft 5 mg gél.

astellas pharma bv-srl - tacrolimus 5 mg - gélule - 5 mg - tacrolimus 5 mg - tacrolimus

Prograft 1 mg gél. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

prograft 1 mg gél.

astellas pharma bv-srl - tacrolimus 1 mg - gélule - 1 mg - tacrolimus 1 mg - tacrolimus

Prograft 0,5 mg gél. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

prograft 0,5 mg gél.

astellas pharma bv-srl - tacrolimus 0,5 mg - gélule - 0,5 mg - tacrolimus 0.5 mg - tacrolimus

Takrozem 0,1 % pommade Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

takrozem 0,1 % pommade

pierre fabre benelux sa-nv - tacrolimus monohydraté 1,022 mg/g - eq. tacrolimus 1 mg/g - pommade - 0,1 % - tacrolimus monohydraté 1.022 mg/g - tacrolimus

TAKROZEM 0,1 %, pommade France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

takrozem 0,1 %, pommade

pierre fabre medicament - tacrolimus 1 mg sous forme de : tacrolimus monohydraté 1 - pommade - 1 mg - pour 1 g de pommade > tacrolimus 1 mg sous forme de : tacrolimus monohydraté 1,022 mg - agents pour la dermatite - classe pharmacothérapeutique : agents pour la dermatite, corticostéroïdes exclus - code atc : d11ah01.takrozem 0,1%, pommade est utilisé dans le traitement de la dermatite atopique modérée à sévère (eczéma) chez l’adulte et l’adolescent de plus de 16 ans en cas de réponse inadéquate ou d’intolérance aux traitements conventionnels, tels que les dermocorticoïdes.une fois que la dermatite atopique modérée à sévère a disparu, a quasiment disparu ou affecte légèrement après un maximum de 6 semaines de traitement d’une poussée, et si vous êtes fréquemment sujet à des poussées (au moins 4 par an), il peut être possible de prévenir la réapparition des poussées ou de prolonger la durée pendant laquelle vous n’avez pas de poussées en utilisant takrozem 0,1%, pommade deux fois par semaine.dans la dermatite atopique, une réaction excessive du système immunitaire de la peau provoque une inflammation (démangeaisons, rougeur, sécheresse) au niveau de la peau. takrozem soulage l’inflammation de la peau et les démangeaisons en modifiant la réaction immunitaire anormale.vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien.

TACROLIMUS MEDIS 5 mg Gélule Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

tacrolimus medis 5 mg gélule

les laboratoires medis - tacrolimus - gélule - 5 mg - antineoplasiques et immunomodulateurs - immunosuppresseurs - immunodépression primaire des receveurs d'allogreffes du foie et du rein, et des rejets des allogreffes du foie et du rein en cas de résistance au régime immunodépresseur conventionnel.